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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

锦州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次性检测所有关键肿瘤基因,并定制后续6次血液追踪,帮助评估复发风险和后续治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
  • 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
  • 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
  • 在锦州等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
  • 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
  • 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。

这个检测能查出什么?

这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在锦州的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我没有留存肿瘤组织,还能做吗?
首次检测需要肿瘤组织样本。如果您没有留存,需要与主治医生沟通,看是否有其他替代方案或是否适合直接进行血液检测,但这可能影响检测的完整性。
检测过程中,如果样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控。如果发现样本不合格(如血量不足、组织样本不符合要求等),我们会第一时间联系您,说明情况并协助您安排重新采样,以确保检测的准确性。
这个费用可以分期付款吗?比如先付一半,出报告再付一半。
目前该服务通常要求一次性付清全款。暂不支持官方分期付款服务。个别合作机构可能有特定的金融合作方案,您可以在锦州咨询时具体了解。
检测结果出现异常,是否意味着肯定复发了?需要马上治疗吗?
您好,不一定。MRD阳性是重要的风险提示,但不等于影像学确认的临床复发。有时可能是残留的少量细胞信号。是否需要立即治疗干预,必须由主治医生结合最新的影像检查(如CT、PET-CT)结果和您的整体状况来决策,切勿自行判断。
如果我对服务不满意,或者检测过程中出了问题,怎么投诉或反馈?
我们设有专门的客户服务渠道。您可以通过合同或官方通知中提供的联系方式,向您的专属服务顾问或客服部门进行反馈。我们会认真对待每一条意见,并及时跟进处理。

注意事项

  • 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
  • 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
  • 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
  • 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
  • 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
  • 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。

用户评价 (11条,均分4.3)

何** 已验证 化疗前检测

等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。

机构回复

感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!

2026-03-2917人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-03-2310人觉得有用
乔** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-269人觉得有用
王** 已验证 肝癌家属

我是主治医生,推荐过几位患者使用。从专业角度看,这家检测的报告数据呈现很规范,灵敏度等关键参数标注清晰,便于我们临床参考和撰写病历。相比一些机构,出报告的速度稳定,通常2周内,有利于我们及时调整方案。

机构回复

感谢您的专业推荐与认可!能为临床医生提供可靠、及时、规范的决策依据,是我们莫大的荣幸。我们将继续努力,做医生可靠的伙伴。

2026-03-2143人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-03-0829人觉得有用
郝** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-158人觉得有用
邹** 已验证 药物调整

检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2025-08-033人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

之前一直只做常规复查,这次听医生建议加了MRD检测。感觉是把防控的关口又往前移了。虽然多花了一份钱,但买来了更早的预警可能性。对于癌症这种病,时间和信息就是生命。

机构回复

您的总结非常深刻,‘关口前移’正是MRD监测的核心目标。我们很高兴能通过提供更早的分子层面信息,为您和医生的决策争取宝贵时间。感谢您对精准监测理念的认同。

2025-02-0325人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

最让我满意的是他们的责任心。有一次我错过了他们的随访电话,他们不仅发了短信,还特意在我标注的方便时间段再次打来。这种以客户时间为准的服务意识,现在真的不多见了。

机构回复

尊重您的时间是我们的本分。我们力求在提供必要服务的同时,尽可能减少对您的打扰。您的肯定让我们觉得所有的细节坚持都是值得的。谢谢您!

2025-11-1156人觉得有用
魏** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-01-029人觉得有用
马** 已验证 肠癌患者

我是靶向用药参考做的检测,最看重的是检测的敏感性。报告显示找到了非常低频的突变,医生据此判断了潜在的耐药苗头。这种‘预见性’让我们能提前讨论下一步方案,而不是被动等待。

机构回复

您精准地指出了核心:高灵敏度对于发现早期耐药至关重要。我们采用独特的技术方案深入挖掘低频信号,正是为了赋能前瞻性的治疗管理。感谢您的深度反馈。

2025-11-1425人觉得有用

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