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锦州子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过NGS测序36基因全CDS区与MSI 34位点,实现TCGA分子分型精准分层,指导子宫内膜癌预后与靶向免疫治疗。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需按NCCN指南进行分子分型以制定辅助治疗方案
  • 手术后病理分期为I-II期患者,需区分POLE突变型以评估降阶梯治疗可行性
  • 复发或转移性子宫内膜癌患者,需检测MSI状态与PIK3CA等可靶向突变
  • 年轻(<50岁)或具有结直肠癌/子宫内膜癌家族史者,需筛查林奇综合征胚系突变
  • 考虑PD-1免疫治疗(如帕博利珠单抗)的MSI-H/dMMR患者,需确认微卫星不稳定状态
  • 高级别浆液性或混合型内膜癌患者,需鉴别CN-H(TP53突变)亚型以决定强化辅助治疗

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测36个基因的全部编码区(CDS)及关键热点区域。核心方法学优势在于:对POLE基因外切酶域(exon 9-14)进行全覆盖测序,精准识别P286R、V411L等超突变特征性变异;对MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个错配修复基因进行全CDS测序,直接判定MMR缺陷状态并筛查林奇综合征胚系突变;对MSI状态通过34个微卫星位点联合分析,区分MSI-H与MSS,其信息量远超传统5位点PCR法。同时,检测PTEN、PIK3CA、PIK3R1、ARID1A、CTNNB1、KRAS、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因的全部编码区SNV/INDEL,以及CCNE1、ERBB2、MYC等基因的CNV和FUSION。基于TCGA分型流程,先判读POLE突变→阴性则看MSI/MMR→再判TP53突变→最终归入CN-L(NSMP)型。不能检出深部内含子、UTR区变异及大片段结构重排,嵌合体低比例变异可能漏检。

检测流程

样本为手术或活检后的肿瘤组织,以石蜡包埋切片(FFPE)或新鲜组织送检,无需空腹或特殊准备。在锦州本地合作医院或病理科完成取样后,常温邮寄至实验室(专用保存液稳定运输)。报告周期10个工作日,全程线上查询进度与电子报告下载,无需患者反复奔波。

准确性说明

NGS平台经过CAP/CLIA认证实验室质控,测序深度≥500x,关键位点(POLE外切酶域、MSI位点)额外增加覆盖。MSI分析灵敏度>95%,特异性>99%。阳性结果(如MSH6胚系突变)需经Sanger测序验证,确保林奇综合征诊断准确。阴性结果不排除极低比例嵌合或非编码区变异。报告明确区分体细胞与胚系变异,指导临床决策:MSI-H患者可推荐PD-1抑制剂;TP53突变提示CN-H型需强化治疗;POLE突变型预后良好可考虑降阶梯治疗。家族成员若检出胚系突变,需遗传咨询并启动针对性筛查。

详细流程

  1. 临床医生评估适应症,开具子宫内膜癌分子分型检测申请单
  2. 在锦州合作医院病理科或手术室获取肿瘤组织(石蜡切片/蜡块/新鲜组织/穿刺标本)
  3. 样本放入专用保存管,常温配送至检测实验室
  4. 实验室接收后提取DNA,进行NGS文库构建与目标区域捕获
  5. 上机测序(Illumina平台),平均测序深度≥500x
  6. 生物信息学分析:比对、变异识别(SNV/INDEL/CNV/FUSION)、MSI状态判读、TCGA分型算法
  7. 经遗传学专家与病理医师双重审核,出具报告
  8. 报告发送至临床医生,医生结合病理与临床特征进行综合解读,10个工作日内完成

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
我在锦州,送检的样本能保存多久?
不同样本保存要求不同:石蜡包埋组织(蜡块/玻片)在室温下可长期保存;新鲜组织需尽快送检(建议24小时内);全血样本需在2-8℃保存,建议48小时内送达实验室;唾液样本在室温下可稳定保存7天。具体采样和运输指南请咨询客服。
检出MSH6胚系突变,我和孩子该怎么筛查?
您确诊林奇综合征,一级亲属有50%携带概率。您本人需每1-2年做肠镜,30-35岁开始每年妇科超声和内膜活检。孩子建议25岁(或比您发病年龄早5年)开始肠镜筛查,并做遗传咨询和针对性Sanger测序。
我在锦州,报告检出MSH6胚系突变,家人怎么筛查?
MSH6胚系突变提示林奇综合征,一级亲属有50%概率携带。建议携带者从25岁或家族最年轻发病者减5岁开始,每1-2年做肠镜;30-35岁起每年行子宫内膜超声+活检。您可凭报告在锦州三甲医院遗传咨询门诊或肿瘤科安排家属针对性Sanger测序确认。
我在锦州,采样后怎么寄送样本?
您或医院将样本(如石蜡切片或新鲜组织)按我们提供的专用包装盒密封,选择顺丰或京东冷链快递至实验室即可。我们合作的物流会确保样本在运输中保持稳定,您只需在采样后联系客服获取寄送指引和预约快递上门取件。

注意事项

  • 本检测需提供肿瘤组织样本,不接受仅血液或唾液(除非同时有组织对照)
  • 石蜡切片样本需保证肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响CNV与MSI判读
  • POLE突变仅限外切酶域(exon9-14),外切酶域外的POLE变异不纳入TCGA分型
  • MSI-H结果需结合MMR免疫组化或MLH1甲基化检测综合判断
  • 胚系突变阳性(如MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM)需遗传咨询并建议一级亲属检测
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 报告周期10个工作日,从实验室收到合格样本起算
  • 本检测不覆盖全基因组或全外显子,仅针对36个基因的编码区
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

徐** 已验证 化疗前检测

检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。

机构回复

严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!

2026-05-1743人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-05-1164人觉得有用
漕** 已验证 胃癌家属

陪家人做的检测,最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告,还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点,过程透明,等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值,买个明白。

机构回复

您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信,让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可!

2026-05-1428人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2026-05-0929人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。

机构回复

感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。

2026-04-2612人觉得有用
任** 已验证 二次手术前

采样时我因为紧张,一直在问问题,比如‘到哪一步了’、‘还有多久’。医生一边操作一边轻声回答我,像直播一样,让我知道进行到哪了,这种“播报”让我很有安全感,觉得过程可控。

机构回复

您的方法很棒!主动沟通是缓解紧张的有效方式。我们支持并鼓励用户在过程中提问,我们的医护人员也会乐于通过“进程播报”让您更安心。感谢您的分享!

2026-05-0363人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

因为自己得过结直肠癌,所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进,跟国际指南接轨。就是价格有点小贵,如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面,我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本,并积极推动相关医疗保障的进展。

2025-12-1564人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈子宫内膜癌术后复查,医生建议做这个分型。最让人安心的是速度超快,周三采样,周五下午报告就出来了!而且报告里的数据很详细,特别是关于预后的那部分,主治医生看了都说信息很有价值,有助于制定后续的随访计划。这下我们心里踏实多了。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知复查阶段的等待最是煎熬,因此优化了检测流程,致力为像您家人这样的术后患者提供快速、精准的报告,辅助临床决策。祝阿姨康复顺利!

2026-02-1356人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

从取样到出报告,每一步都有短信提醒,这个细节很好,让人有掌控感。报告电子版和纸质版都收到了,收藏查阅都方便。全家人都觉得这个检测做得对。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的认可。透明化的流程和便捷的报告获取方式是我们一直坚持的标准。祝您和家人健康平安!

2026-02-0567人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-03-018人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

整体很好,就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急,天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下,说是质控复检花了点时间,态度很诚恳,也能理解。

机构回复

非常抱歉让您久等了!报告质量是我们的生命线,有时为确保结果绝对准确,会进行复检,感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。

2026-02-2165人觉得有用

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